低強度脈沖超聲結合微泡的應用可能會增強用于治療癌癥的化學治療藥物的輸送。在他們的研究中，來自三所大學-KTU，LSMU和VMU的立陶宛研究人員團隊聲稱，微氣泡存活時間的速率是確定聲穿孔效率(即超聲誘導的癌細胞膜撕裂效率)的最佳指標。

藥物向癌細胞的不良傳遞是抗癌治療中最大的關注之一。腫瘤中的藥物濃度不足限制了藥物的治療效果，因此，全世界的研究人員正在尋找能夠增強其向癌細胞中轉運的解決方案。最近引起人們關注的一種方法是超聲引起的聲穿孔。

超聲波可能通過兩種主要機制影響藥物向細胞內的轉運。首先，在超聲波的作用下，所有液體開始以振蕩方式運動，這可能會增強分子通過細胞膜的擴散。另一機制包括使用微泡破壞細胞結構。用由脂質，聚合物和蛋白質制成的外殼覆蓋的微小(直徑為1-4μm)充氣球用于增強超聲成像程序。已經觀察到超聲波導致微氣泡快速膨脹和收縮-這種現象稱為空化�？栈瘜е铝黧w圍繞微泡流動，產生的剪切力可能會在細胞膜上形成小孔。

廣泛研究了超聲與微泡一起用于改善抗癌藥物向癌細胞的遞送的方法。盡管主要的研究是在體外研究過程中在實驗室環境中進行的，但最初的臨床試驗已經開始。我們相信我們的研究結果將增加這一關鍵主題的全球知識的發展�！�

Renaldas Raisutis博士，考納斯工業大學(KTU)研究所超聲研究數值模擬實驗室主任兼教授

在研究聲波療法以提高抗癌藥物的效率時，來自立陶宛三所大學的多學科研究人員團隊進行了合作-立陶宛衛生科學大學(LSMU)，維陶塔斯·馬格努斯大學(VMU)和KTU。經過大量研究，研究人員分析了在不同聲壓和暴露持續時間下的超聲穿透信號，他們改進了預測聲穿孔效率的方法。立陶宛科學家進行的研究表明，微氣泡的生存時間是普遍的估計，它定義了聲波穿孔的最佳暴露時間。

Raisutis教授解釋說：“我們的主要發現是，僅需要依賴于時間的估計，微氣泡存活時間的比率來預測聲穿孔的效率。因此，我們的指標比當前使用的慣性空化控制變量更先進�！�

此外，在研究抗癌藥物阿霉素向球形(3D)癌細胞培養物中的遞送(一種進行實驗的模型，該模型更能模擬體內條件)時，KTU研究人員與LSMU團隊一起確定了阿霉素的最終組合。微氣泡和超聲波，將增強藥物向腫瘤組織的運輸。

在長達數年的研究過程中，來自KTU，LSMU和VMU的科學家正在解決與開發抗癌藥物所需的超聲技術，確定暴露的超聲參數以及分析超聲穿透信號有關的眾多問題。 。據Raisutis教授介紹，所有合作伙伴都根據其專業領域積極參與并為研究做出了貢獻。